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Protonix dosaggio Le informazioni a Drugs. com non è un sostituto per consiglio medico. Consultare sempre il medico o il farmacista. I farmaci per uso parenterale devono essere controllati visivamente per la presenza di particelle e scolorimento prima e durante la somministrazione ogni volta la soluzione ed il contenitore lo consentono. via parenterale di somministrazione diversa per via endovenosa non sono raccomandati. Protonix I. V. per iniezione può essere somministrato per via endovenosa attraverso una linea dedicata o attraverso un Y-site. La linea per via endovenosa deve essere lavata prima e dopo la somministrazione di protonix I. V. per iniezione sia con il 5% destrosio iniezione, USP, 0,9% cloruro di sodio iniettabile, USP, o iniezione di Ringer lattato, USP. Quando somministrata tramite un Y-site, I. V. protonix per iniezione è compatibile con le seguenti soluzioni: Iniezione 5% destrosio, USP, 0,9% cloruro di sodio iniezione, iniezione USP, o di Ringer lattato, USP. Midazolam HCl è dimostrato incompatibile con la somministrazione Y-site di protonix I. V. per l'iniezione. Protonix I. V. per iniezione potrebbe non essere compatibile con i prodotti contenenti zinco. Quando protonix I. V. per iniezione viene somministrato tramite una Y-site, interrompere immediatamente l'uso se si verifica la precipitazione o decolorazione. Malattia da reflusso gastroesofageo associato con una storia di erosiva Esofagite Dosaggio consigliato La dose raccomandata è di 40 mg di pantoprazolo dato una volta al giorno per infusione endovenosa per 7 a 10 giorni. Il trattamento con Protonix & reg; I. V. (Pantoprazolo sodico), per iniezione deve essere interrotto non appena il paziente è in grado di ricevere un trattamento con Protonix ritardate compresse a rilascio o di sospensione orale. Amministrazione e di preparazione Istruzioni I dati relativi al dosaggio sicuro ed efficace per condizioni diverse da quelle descritte [vedere Indicazioni e impiego (1)], come gastrointestinale superiore pericolosa per la vita sanguina, non sono disponibili. Protonix I. V. 40 mg una volta al giorno non sollevano il pH gastrico a livelli sufficienti per contribuire al trattamento di tali condizioni di pericolo di vita. Quindici minuti di infusione Protonix I. V. iniettabile deve essere ricostituito con 10 ml di 0,9% iniettabile di cloruro di sodio, USP, e ulteriormente diluito (miscelato) con iniezione 100 ml di 5% destrosio, USP, 0,9% cloruro di sodio iniettabile, USP, o iniezione di Ringer lattato, USP, per una concentrazione finale di circa 0,4 mg / mL. La soluzione ricostituita può essere conservata per un massimo di 6 ore a temperatura ambiente prima di ulteriore diluizione. La soluzione miscelato può essere conservata a temperatura ambiente e deve essere utilizzato entro 24 ore dal momento della ricostituzione iniziale. Sia la soluzione ricostituita e la soluzione mescolati non hanno bisogno di essere protetti dalla luce. Protonix I. V. per additivi di iniezione devono essere somministrati per via endovenosa nell'arco di circa 15 minuti ad una velocità di circa 7 mL / min. Due minuti di infusione Protonix I. V. iniettabile deve essere ricostituito con 10 ml di sodio cloruro 0,9% iniettabile, USP, ad una concentrazione finale di circa 4 mg / mL. La soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura ambiente prima dell'infusione endovenosa e non deve essere protetto dalla luce. Protonix I. V. iniettabile deve essere somministrato per via endovenosa per un periodo di almeno 2 minuti. Ipersecrezione patologica tra cui la sindrome di Zollinger-Ellison Dosaggio consigliato Il dosaggio di protonix I. V. per l'iniezione nei pazienti con condizioni patologiche di ipersecrezione tra cui la sindrome di Zollinger-Ellison varia con i singoli pazienti. La dose consigliata per gli adulti è di 80 mg per via endovenosa ogni 12 ore. La frequenza del dosaggio può essere regolata per esigenze del singolo paziente basati su misure di uscita acidi. In quei pazienti che necessitano di un dosaggio più alto, 80 mg per via endovenosa ogni 8 ore si prevede di mantenere la produzione di acido sotto i 10 mEq / h. Dosi giornaliere superiori a 240 mg o amministrati per più di 6 giorni non sono state studiate [vedere Studi clinici (14)]. Transizione da orale a endovenosa e per via endovenosa a formulazioni orali di inibitori di acido gastrico deve essere eseguita in modo tale da garantire la continuità di effetto di soppressione della secrezione acida. I pazienti con sindrome di Zollinger-Ellison possono essere esposti a complicazioni cliniche serie di aumento della produzione di acido anche dopo un breve periodo di perdita di inibizione efficace. Amministrazione e di preparazione Istruzioni Quindici minuti di infusione Ogni flaconcino di protonix I. V. iniettabile deve essere ricostituito con 10 ml di 0,9% di iniezione di cloruro di sodio, USP. I contenuti dei due flaconcini devono essere combinati e ulteriormente diluiti (miscelato) con 80 ml di 5% Injection destrosio, USP, 0,9% cloruro di sodio, USP, o iniezione di Ringer lattato, USP, per un volume totale di 100 ml con un concentrazione finale di circa 0,8 mg / mL. La soluzione ricostituita può essere conservata per un massimo di 6 ore a temperatura ambiente prima di ulteriore diluizione. La soluzione miscelato può essere conservata a temperatura ambiente e deve essere utilizzato entro 24 ore dal momento della ricostituzione iniziale. Sia la soluzione ricostituita e la soluzione mescolati non hanno bisogno di essere protetti dalla luce. Protonix I. V. iniettabile deve essere somministrato per via endovenosa in un periodo di circa 15 minuti ad una velocità di circa 7 ml / min. Due minuti di infusione Protonix I. V. iniettabile deve essere ricostituito con 10 ml di 0,9% di iniezione di cloruro di sodio, USP, per flaconcino ad una concentrazione finale di circa 4 mg / mL. La soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura ambiente prima dell'infusione endovenosa e non deve essere protetto dalla luce. Il volume totale di entrambi i flaconcini deve essere somministrato per via endovenosa su un periodo di almeno 2 minuti.
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