Příbalový leták rhefluin , rhefluin

+

Příbalový leták RHEFLUIN Humánní léčivý Přípravek RHEFLUIN tablety Amiloridum hydrochloridum Hydrochlorothiazidum Přečtěte si pozorně celý příbalový leták Drive, než začnete tento Přípravek užívat. Ponechte si příbalový leták pro Případ, že si jej budete potřebovat přečíst znovu. Mate-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře Nebo lékárníka. Tento Přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné Další OSOBE. Mohl da ublížit jí, una per i tehdy, Ma-li stejně příznaky Jako Vy. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinku vyskytne v závažné fango, Nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinku, které nejsou uvedený v této příbalové informaci, prosím, sdělte a svému lékaři Nebo lékárníkovi. V příbalovém letáku naleznete: Co je Přípravek Rhefluin un k Cému se používá Cému musíte věnovat pozornost, než začnete Přípravek Rhefluin užívat Jak se Přípravek Rhefluin užívá Možné nežádoucí účinky Jak Přípravek Rhefluin uchovávat Další informace 1. CO JE Přípravek RHEFLUIN Un K Cému SE POUŽÍVÁ Přípravek Rhefluin obsahuje Jako léčivé látky idroclorotiazide un amilorid. Amiloridová složka přípravku Rhefluin je lékem patřícím fare antikaliuretik skupiny (draslík šetřících léků); amilorid je také slabým diuretikem (lék podporující močení). Hydrochlorothiazidová složka přípravku Rhefluin je lékem patřícím fare diuretik skupiny. Lekar Vám předepsal Přípravek Rhefluin s cílem zachovat normální hladiny draslíku v krvi. Přípravek Rhefluin se používá k léčbě hypertenze (Vysokého krevního tlaku), otoku (kotníků otoky, chodidel un dolních končetin při zadržování Vody v organismu v důsledku srdečního onemocnění) Nebo k léčbě ascitu (hromadění Vody v břišní Dutine) un cirhózy otoku v důsledku (onemocnění jater). 2. Cému MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, Nez ZAČNETE Přípravek RHEFLUIN UŽÍVAT Neužívejte Přípravek Rhefluin jestliže jste alergický / A (přecitlivělý / A) na idroclorotiazide Nebo amilorid Nebo na kteroukoli další složku přípravku Rhefluin, jestliže jste alergický / A (přecitlivělý / A) na jakékoli LEKY obsahující sulfonamidy (pokud si nejste jisti, co jsou LEKY obsahující sulfonamidy, zeptejte se svého lékaře), jestliže máte už přirozeně vysoké hladiny draslíku v krvi, jestliže užíváte jiné LEKY šetřící draslík Nebo doplňky pro zvýšení množství draslíku v krvi, trpíte anurií, akutním selháním ledvin, těžkou progredující chorobou ledvin un diabetickou nefropatií. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Rhefluin je zapotřebí jestliže se u Vás během léčby přípravkem Rhefluin vyskytnou vysoké hladiny draslíku v krvi, jestliže trpíte onemocněním cuori un plic, jestliže trpíte onemocněním jater, jestliže trpíte onemocněním ledvin, jestliže trpíte poruchou rovnováhy elektrolytů, jestliže trpíte zvýšenou hladinou dusíkatých látek v krvi, jestliže máte DNU, jestliže máte il lupus eritematoso, jestliže se Lecite jiným diuretikem (LEKY podporujícími močení). V těchto případech se ošetřující lékař může rozhodnout, že Vám dávky léků upraví. Informujte ošetřujícího lékaře, pokud máte diabete (cukrovku), Protože podávání hydrochlorothiazidu si může vyžádat úpravu DaveK antidiabetik, včetně inzulínu. Použití u dětí Používání amiloridu (který představuje jednu ze složek přípravku Rhefluin) u dětí nebylo hodnoceno, un proto se nedoporučuje. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte ošetřujícího lékaře Nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte Nebo jste užíval (a) v nedávné dobe, una per i o lécích, které jsou Camere disponibili bez lékařského předpisů. Litio (lek na určité duševní nemoci) - jeho vylučování z těla může být vlivem složek přípravku Rhefluin sníženo A TIM se může zvýšit riziko tossicità Lithia. Nesteroidní antirevmatika (LEKY proti zánětu, revmatu) - u některých pacientů může podávání nesteroidních protizánětlivých léků omezit diuretické, natriuretické un antihypertenzivní účinky diuretik. Současné podávání nesteroidních antirevmatik un draslík šetřících léků, včetně amiloridu, může giubbotto ke zvýšené hladině draslíku v krvi un selhání ledvin, zvláště u starších pacientů. Doplňky draslíku - mohlo da dojít ke zvýšení Hladin draslíku v krvi. Diuretika (tablety na odvodnění) šetřící draslík - mohlo da dojít ke zvýšení Hladin draslíku v krvi. Inibitorio angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE inibitori), antagoniste receptorů pro angiotenzin II - mohlo da dojít ke zvýšení Hladin draslíku v krvi una ke vzniku hypotenze (príliš nízkého krevního tlaku). Aby se snížila pravděpodobnost hypotenze po první dávce, je nutno 2 AZ 3 dny Před zahájením terapie inhibitorem ACE vysadit terapii přípravkem Rhefluin. Cyklosporin Nebo tacrolimus - mohlo da dojít ke zvýšení Hladin draslíku v krvi. Digossina - amilorid má Vliv na vylučování digoxinu, un proto existuje možnost změněné odpovědi na digossina. Digitalisové glykosidy - idroclorotiazide může zvýšit toxicitu digitalisových glykosidů snižováním koncentrací draslíku v Seru. Alkohol, barbituráty Nebo narkotika - může dojít k potenciaci ortostatické hypotenze. Antidiabetika (perorální LEKY un inzulin) - může být nutná úprava dávky antidiabetika. Další antihypertenziva (LEKY proti vysokému krevnímu tlaku) - účinek přídatný. Kortikosteroidy, ormone adrenokortikotropní (ACTH) - zintenzívněný nedostatek elektrolytů, zvláště hypokalémie (Nízká Hladina draslíku v krvi). Presorické aminy (např adrenalina.) - Možnost snížené odpovědi na presorické aminy, ne však natolik, aby zabránila jejich použití. Myorelaxancia, nedepolarizující (. Např tubokurarin) - možnost zvýšené reaktivity na svalová relaxancia. Perorální antikoagulancia (LEKY proti srážení krve) - byla vyslovena domněnka, že thiazidy (mezi nez idroclorotiazide patří) mohou působit proti účinku perorálních antikoagulancií Pryskyřice cholestyramin un kolestipol - absorpce hydrochlorothiazidu je v přítomnosti pryskyřic s výměnou aniontů narušena. Jednotlivé dávky pryskyřic cholestyraminu Nebo kolestipolu se vážou na idroclorotiazide un snižují jeho vstřebávání z trávicího traktu o 85% (cholestyramin) un 43% (kolestipol). Lékové interakce, interakce s laboratorními irritabile - vzhledem k účinkům na Metabolismus vápníku může idroclorotiazide ovlivnit vyšetření Funkce příštítných tělísek. Užívání přípravku Rhefluin s jídlem un pitím Přípravek Rhefluin může být užíván s jídlem Nebo bez jídla. Těhotenství un kojení Poraďte se s ošetřujícím lékařem Nebo lékárníkem Drive, než začnete užívat jakýkoliv Lek. Užívání během těhotenství Užívání přípravku Rhefluin těhotnými ženami je kontraindikováno. Jestliže jste těhotná Nebo hodláte otěhotnět, sdělte a svému lékaři ještě Před zahájením léčby přípravkem Rhefluin, aby Mohl zvážit jiný způsob léčby. Užívání kojícími matkami Hydrochlorothiazidová složka přípravku Rhefluin se vyskytuje v mateřském mléku. Pokud kojíte Nebo plánujete kojit, poraďte se s ošetřujícím lékařem. Řízení dopravních prostředků un obsluha strojů Nahle snížení krevního tlaku může ovlivnit schopnosť se soustředit un Rychle reagovat un tudíž i schopnosť řídit motorová vozidla Nebo ovládat stroje. Informazioni Importanti o některých složkách přípravku Rhefluin Tento lék obsahuje Monohydrat laktosy. Jestliže Vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukru, obraťte se předtím, než začnete užívat tento Lek, na svého lékaře. 3. Jak se Přípravek RHEFLUIN UŽÍVÁ Vždy užívejte Přípravek Presne podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý (A), poraďte se s ošetřujícím lékařem Nebo lékárníkem. O vhodné dávce rozhodne ošetřující lékař na základě Vašeho zdravotního stavu un podle Toho, ZDA užíváte ještě jiné LEKY. Tablety se většinou zapíjejí vudù. Užívejte Přípravek Rhefluin každý den, Presne podle pokynů lékaře. Je velmi Importanti pokračovat v užívání přípravku Rhefluin tak dlouho, jak Vám ošetřující lékař předepsal. Neužívejte tablet Vic než je předepsaná dávka. Hypertenze Obvyklá dávka je jedna tableta přípravku Rhefluin užívaná jednou DENNE Nebo v dílčích dávkách. Otoky Obvyklá zahajovací dávka je jedna tableta denne. Dávku může lékař podle potřeby zvýšit až na 2 tablety denne, v průběhu léčby se však může pokusit o její snížení. Cirhóza s ascitem un otoky Obvyklá zahajovací dávka je jedna tableta přípravku Rhefluin užívaná jednou denne. Dávku může lékař podle potřeby zvýšit až na 2 tablety denne, v průběhu léčby se však může pokusit o její snížení. Jestliže jste užil (a) Ulteriori informazioni přípravku Rhefluin, než jste MEL (a) V případě předávkování okamžitě vyhledejte ošetřujícího lékaře, aby Vám mohla být Rychle poskytnuta lékařská Pomoc. Nejpravděpodobnějšími příznaky předávkování da byly pocit opojení Nebo závratě Nebo Rychlý srdeční puls v důsledku poklesu krevního tlaku, nadměrná žízeň, zmatenost, změna v objemu vylučované Moci a /. Jestliže jste zapomněl (a) užít Přípravek Rhefluin Přípravek Rhefluin byste Meli užívat podle předpisů. Pokud však byste vynechali dávku, neberte už žádnou dávku Navíc un pokračujte v léčbě podle obvyklého plánu. Jestliže jste přestal (a) užívat Přípravek Rhefluin Mate-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře Nebo lékárníka. 4. možné NEŽÁDOUCÍ účinky Podobne Jako všechny LEKY, může i Přípravek Rhefluin způsobit nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při užívaní přípravku Rhefluin se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky seřazené dle frekvence výskytu: Castè (u 1-10 ze 100 léčených). nechutenství, nespavost, nervozita, bolest hlavy, závratě, pocit brnění Nebo mravenčení na Kuzi (parestezie), strnulost, ospalost, pocit závratě Nebo "Toceni" (vertigini), poruchy srdečního rytmu, dušnost, nevolnost, průjem, bolest břicha, vyrážka, svědění, bolest dolních končetin, slabost, únava, malátnost Mene Castè (u 1-10 Z 1000 léčených). změněná Chut, Chut zvláštní, návaly Horka, náhlý pokles krevního tlaku při zaujetí vzpřímené Polohy z Lehu, případně Sedu (ortostatická hypotenze), zvracení, zácpa, nadýmání, pocit plnosti v brisé, škytavka, sucho v ústech, žízeň Vzácné (u 1-10 z 10 000 léčených). duševní zmatenost, krátkodobá ztráta vědomí, vidění poruchy, svalové křeče, porucha Funkce ledvin včetně selhání Funkce ledvin, l'impotenza známo Není (nelze z dostupných údajů určit). Tezka Celková alergická reakce (anafylaktická reakce), dehydratace, nerovnováha iontová, dna, Nízká Hladina sodíku v krvi, deprese, tachykardie, angina pectoris, zduření nosní sliznice se zhoršeným dýcháním Nosem, krvácení fare trávícího traktu, pocení, bolest ZAD, bolest kloubů, paliva un řezavá bolest při močení, Noční močení, inkontinence, bolest na hrudi, zvýšená Hladina draslíku v krvi, toxicita digitalisu Další nežádoucí účinky popsané v souvislosti s užíváním jednotlivých složek přípravku Rhefluin: Vzácné (u 1-10 z 10 000 léčených). TRES, bušení cuori, Kasel, vypadávání vlasů, Castè močení Velmi vzácné (u Mene než 1 z 10 000 léčených). snížené libido (případy izolované), onemocnění mozku (encefalopatie), ospalost (izolované případy), trávení poruchy, sucho v ústech, žloutenka (izolované případy), Castè močení, křeče močového měchýře (izolované případy), u jednoho pacienta s částečnou blokádou došlo k rozvoji úplné srdeční blokády známo Není (nelze z dostupných údajů určit). snížený Počet červených krvinek (anémie) un bílých krvinek (Neutropenie), zvonění Nebo hučení v uších, aktivace Jiz přítomného peptického vředu, bolest Sije, Krku un ramen / Nebo, bolesti končetin, abnormální jaterní Funkce, zvýšený nitrooční tlak Velmi Castè (u Vice než 1 z 10 léčených). snížená Hladina draslíku v krvi, prítomnosť cukru (glukosy) v MOCI Castè (u 1-10 ze 100 léčených). snížený Počet krevních destiček, zvýšená Hladina kyseliny močové v krvi, zvýšená Hladina cukru v krvi, křeče, podráždění žaludku Castè Mene (u 1- 10 Z 1000 léčených). snížený Počet bílých krvinek, Přechodná porucha zrakové ostrosti, Žluté vidění, dechová Tisen včetně zánětu plicní tkáně, slinivky Zanet, zvýšená citlivost na Světlo, kopřivka, mnohočetné tečkovité krvácení fare Kuze, sliznic či vnitřních orgánů (porpora), ledvin Zanet, Horecká Velmi vzácné (u Mene než 1 z 10 000 léčených). snížený Počet červených krvinek (anémie), snížený počet bílých krvinek (agranulocytóza), Zanet CEV (jednotlivé případy), Otok plic, Tezka porucha Kuze (toxická epidermální nekrolýza) známo Není (nelze z dostupných údajů určit). Zanet slinné žlázy (sialoadenitida), Neklid, žloutenka. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinku vyskytne v závažné fango, Nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinku, které nejsou uvedený v této příbalové informaci, prosím, sdělte a bezodkladně svému lékaři Nebo lékárníkovi. 5. JAK Přípravek RHEFLUIN UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah un dětí dohled Přípravek Rhefluin nepoužívejte po uplynutí Doby použitelnosti, uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 25 ° C, v původním obalu, aby byl Přípravek chráněn Před světlem un vlhkostí. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat fare odpadních VOD Nebo domácího odpadu. Zeptejte SE svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které Jiz nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Další Informace Co Přípravek Rhefluin obsahuje Léčivými látkami jsou amiloridi hydrochloridum dihydricum 5,68 mg, což odpovídá amiloridum hydrochloridum 5,0 mg una hydrochlorothiazidum 50 mg v jedné tablete. Pomocnými látkami jsou Monohydrat laktosy, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, kukuřičný škrob, povidon 25, magnesio-stearát, amilopectina, mikrokrystalická Celulosa, Sodna Sul karboxymethylškrobu, koloidní bezvodý ossido křemičitý. Jak Přípravek Rhefluin vypadá un co obsahuje toto balení Caratteristica přípravku: Kulaté, ploché, nažloutlé až Bílé tablety, bez zápachu, se zkosenou hranou un Pulici rýhou na straně jedné. Tabletu lze délit na dvě stejně poloviny. Velikost balení: 30 compresse Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Zentiva, k. s. Praha, Česká republika Výrobce Zentiva, k. s. Praha, Česká republika Zentiva a. s. Hlohovec, Slovacchia Tento příbalový leták byl naposledy schválen: 23.2.2011 Ulteriori informazioni informací o léčivém přípravku naleznete zde. Upozornění: Vyse uvedené Údaje mají pouze informační charakter. Kompletní un aktuální Informazioni sulla léčivých přípravcích naleznete na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www. sukl. cz. O správném dávkování Nebo nežádoucích účincích se poraďte se svým lékařem Nebo lékárníkem.