Enoxacina , enoxacina

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Onexacin Onexacin - Informazioni generali Un agente fluorochinolone sintetico (fluorochinoloni) antibatterica che inibisce l'attività superavvolgimento della DNA girasi batterica, arrestare la replicazione del DNA. [PubChem] Farmacologia di Onexacin Onexacin è un chinolone / fluorochinolone antibiotico. Onexacin è battericida e la sua modalità di azione dipende blocco della replicazione del DNA batterico da legarsi ad un enzima chiamato DNA girasi, che permette untwisting necessario per replicare un DNA a doppia elica in due. In particolare il farmaco ha 100 volte più elevata affinità per il DNA girasi batterica che per mammiferi. Onexacin è un antibiotico ad ampio spettro che è attivo contro entrambi i batteri Gram-positivi e Gram-negativi. Onexacin per i pazienti INFORMAZIONI PAZIENTI I pazienti devono essere informati: - A bere liquidi liberamente; - Che gli integratori minerali, vitamine con ferro o minerali, calcio-, alluminio-, o antiacidi a base di magnesio, sucralfato o Videx, (Didanosina), compresse masticabili / tamponate o la polvere pediatrica per soluzione orale non devono essere prese entro i due periodo - hour prima o entro il periodo di due ore dopo l'assunzione di ofloxacina (vedere interazioni farmacologiche); - Che ofloxacina può essere assunto indipendentemente dai pasti; - Che ofloxacina può provocare effetti avversi neurologici e che i pazienti dovrebbero sapere come reagiscono a Ofloxacin prima che operano un'automobile o macchinari o impegnarsi in attività che richiedono prontezza mentale e coordinamento (e g vertigini stordimento...) - Di interrompere il trattamento e informare il proprio medico se l'esperienza del dolore, infiammazione, o la rottura di un tendine, e di riposare e astenersi da esercizio fino a quando la diagnosi di tendinite o rottura del tendine è stato escluso con sicurezza; - Che ofloxacina può essere associato a reazioni di ipersensibilità, anche dopo la prima dose, di interrompere il farmaco al primo segno di un rash cutaneo, orticaria o altre reazioni cutanee, un rapido battito cardiaco, difficoltà nella deglutizione o respirazione, ogni angioedema gonfiore suggerendo ( es gonfiore delle labbra, lingua, del viso, senso di oppressione della gola, raucedine), o qualsiasi altro sintomo di una reazione allergica - Per evitare la luce solare eccessiva o luce ultravioletta artificiale durante la ricezione di ofloxacina e di interrompere la terapia in caso di fototossicità (e g eruzione cutanea..); - Che se sono diabetici e in trattamento con insulina o un farmaco ipoglicemizzante orale, di interrompere Ofloxacin immediatamente se si verifica una reazione ipoglicemica e consultare un medico - Che le convulsioni sono stati riportati in pazienti che assumono chinoloni, tra cui ofloxacina, e di informare il proprio medico prima di assumere questo farmaco, se c'è una storia di questa condizione. Interazioni Onexacin Antiacidi, sucralfato, Metallo cationi, Multivitaminici: chelati forma chinoloni con alcalino terrosi e metalli di transizione cationi. La somministrazione di chinoloni con antiacidi contenenti calcio, magnesio o alluminio, con sucralfato, con bivalenti o trivalenti cationi come il ferro, o con multivitaminici contenenti zinco o con Videx & reg ;, (Didanosina), compresse masticabili / tamponate o la polvere pediatrica per soluzione orale può sostanzialmente interferire con l'assorbimento dei chinoloni conseguenti livelli sistemici che di quanto desiderato. Questi agenti non dovrebbero essere prese entro il periodo di due ore prima o entro il periodo di due ore dopo la somministrazione ofloxacina. Non sono stati rilevati interazioni tra ofloxacina e caffeina: la caffeina. Cimetidina: cimetidina ha dimostrato interferenza con l'eliminazione di alcuni chinoloni. Questa interferenza ha portato ad aumenti significativi emivita e l'AUC di alcuni chinoloni. Il potenziale di interazione tra ofloxacina e cimetidina non è stato studiato. Ciclosporina: Elevati livelli sierici di ciclosporina sono stati riportati con l'uso concomitante di ciclosporina con altri chinoloni. Il potenziale di interazione tra ofloxacina e ciclosporina non è stata studiata. Farmaci metabolizzati dagli enzimi del citocromo P450: La maggior parte chinolonici farmaci antimicrobici inibiscono l'attività del citocromo P450. Ciò può causare un prolungato tempo di dimezzamento di alcuni farmaci che vengono metabolizzati anche da questo sistema (e. G. Ciclosporina, teofillina / metilxantine, warfarin) quando co-somministrato con chinoloni. L'entità di questa inibizione varia tra i diversi chinoloni. Non steroidei farmaci anti-infiammatori: La somministrazione concomitante di un non-steroidei anti-infiammatori con un chinolone, tra cui ofloxacina, possono aumentare il rischio di stimolazione del sistema nervoso centrale e di crisi convulsive. Probenecid: L'uso concomitante di probenecid con alcuni altri chinoloni è stato segnalato per influenzare la secrezione tubulare renale. L'effetto di probenecid sull'eliminazione di ofloxacina non è stato studiato. Teofillina: livelli di teofillina allo steady-state possono aumentare quando ofloxacina e teofillina vengono somministrati contemporaneamente. Come per gli altri chinoloni, la somministrazione concomitante di ofloxacina può prolungare l'emivita della teofillina, elevare i livelli sierici di teofillina, e aumentare il rischio di reazioni avverse teofillina-correlati. livelli di teofillina devono essere attentamente monitorati e aggiustamenti di dosaggio teofillina fatti, se del caso, quando ofloxacina è co-somministrato. Le reazioni avverse (comprese convulsioni) possono verificarsi con o senza elevazione del livello sierico teofillina. Warfarin: alcuni chinoloni sono stati segnalati per aumentare gli effetti degli anticoagulanti warfarin orits derivati ​​orali. Pertanto, se un antimicrobico chinolonico viene somministrato in concomitanza con warfarin o suoi derivati, il tempo di protrombina o altri test idonei di coagulazione devono essere attentamente monitorati. antidiabetici (e g insulina, gliburide / glibenclamide..): Dal momento che i disturbi di glucosio nel sangue, tra cui l'iperglicemia e l'ipoglicemia, sono stati riportati in pazienti trattati in concomitanza con chinoloni e un agente antidiabetico, si raccomanda un attento monitoraggio del glucosio nel sangue quando questi agenti vengono somministrati contemporaneamente. Onexacin Controindicazioni Floxin (ofloxacin) è controindicato in persone con una storia di ipersensibilità associata con l'uso di ofloxacina o qualsiasi membro del gruppo dei chinoloni di agenti antimicrobici. Ulteriori informazioni su Onexacin Indicazione Onexacin: Per il trattamento di infezioni (tratto respiratorio, del rene, della pelle, dei tessuti molli, UTI), uretrale e cervicale gonorrea. Meccanismo d'azione: Onexacin agisce sul DNA girasi, un enzima che, come topoisomerasi umano, previene la superavvolgimento eccessivo di DNA durante la replicazione o la trascrizione. Interazioni farmacologiche: Formazione di alluminio di complessi non assorbibili bismuto Formazione di non assorbibile Formazione complessi di calcio di complessi non assorbibili Ferro Formazione di non assorbibile complessi di magnesio ossido di Formazione di non assorbibile complessi di magnesio formazione di complessi non assorbibili Sucralfato Formazione di non complessi - absorbable zinco formazione di complessi non assorbibili warfarin la chinoloni aumenta l'effetto anticoagulante acenocumarolo il chinoloni aumenta l'effetto anticoagulante Dicumarolo il chinoloni aumenta l'effetto anticoagulante anisindione il chinoloni aumenta l'effetto anticoagulante Dihydroquinidine barbiturico aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Chinidina Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Chinidina barbiturico rischio di cardiotossicità e aritmie Foscarnet Aumento del rischio di convulsioni Procainamide il chinoloni aumenta l'effetto di procainamide alimentari Interazioni Aumento: Non disponibile nome generico: Ofloxacin Sinonimi: non disponibile Drug Categoria: agenti antibatterici; Anti-infettivi; Chinoloni Tipo di droga: piccole molecole; Approvato altri nomi di marchi contenenti Ofloxacin: Akilen; Baccidal; Bactocin; Danoflox; Effexin; Exocin; Exocine; Flobacin; Flodemex; Flotavid; Flovid; Floxal; Floxil; Floxstat; Fugacin; Inoflox; Kinflocin; Kinoxacin; Liflox; Loxinter; Marfloxacin; Medofloxine; Mergexin; Novecin; Nufafloqo; O-Flox; Obide; Occidal; Ofcin; Oflin; Oflocee; Oflocet; Oflocin; Oflodal; Oflodex; Oflodura; Oflox; Ofloxin; Di noi; Onexacin; Operan; Orocin; Otonil; Pharflox; Praxin; Puiritol; Qinolon; Qipro; Quinolon; Quotavil; Rilox; Sinflo; Tabrin; Taravid; Tariflox; Tarivid; Telbit; Tructum; Uro Tarivid; Viotisone; Zanocin; Floxin; Assorbimento: La biodisponibilità del Ofloxacin nella formulazione in compresse è di circa il 98% Tossicità (overdose): LD50 = 5450 mg / kg (per via orale nei topi) Binding Protein: 32% biotrasformazione: epatica Half Life: 9 ore Forme di dosaggio di Onexacin: Tablet orale Soluzione oftalmica Liquid oftalmica chimica IUPAC: (+/-) - 9-fluoro-2, 3-diidro-3-metil-10- (4-metil-1-piperazinil) -7-osso-7H-pirido [1, 2, 3-de] -1, 4-benzossazina-6-carbossilico Formula chimica: C18H20FN3O4 Ofloxacin su Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Ofloxacin organismi interessati: batteri enterici e altri eubatteri PharmGKB non contiene indicazioni di dosaggio per questo. Per segnalare note le indicazioni di dosaggio genotipo-based, o se siete interessati a sviluppare linee guida, clicca qui. PharmGKB non ha etichette di droga annotato con informazioni farmacogenomica per questo. Se siete a conoscenza di una etichetta di droga con PGX, inviare un messaggio. PharmGKB non contiene varianti cliniche che soddisfano il più alto livello di criteri. Disclaimer: annotazioni clinici del PharmGKB riflettono consenso degli esperti sulla base di evidenze cliniche e la letteratura peer-reviewed disponibili nel momento in cui sono scritti e hanno il solo scopo di aiutare i medici nel processo decisionale e di identificare domande per ulteriori ricerche. Nuova prova può essere emerso dal tempo un'annotazione è stata presentata alla PharmGKB. Le annotazioni sono di portata limitata e non sono applicabili agli interventi o malattie che non sono specificamente identificati. Le annotazioni non tengono conto di variazioni individuali tra i pazienti, e non possono essere considerati comprensivi di tutti i metodi appropriati di cura o esclusivo di altri trattamenti. Resta la responsabilità del fornitore di assistenza sanitaria per determinare il miglior corso di trattamento per un paziente. L'adesione a qualsiasi linea guida è volontaria, con la determinazione definitiva per quanto riguarda la sua applicazione deve essere fatta esclusivamente dal medico e il paziente. PharmGKB non si assume alcuna responsabilità per eventuali incidenti o danni a persone o cose derivanti da o correlate a qualsiasi uso delle annotazioni cliniche PharmGKB, o per eventuali errori o omissioni. = Mouse-over per un aiuto rapido Panoramica Akilen Baccidal Bactocin Danoflox Effexin Exocin Exocine Flobacin Flodemex Flotavid Flovid Floxal Floxil Floxin Floxstat Fugacin Inoflox Kinflocin Kinoxacin Liflox Loxinter Marfloxacin Medofloxine Mergexin Novecin Nufafloqo O-Flox Obide Occidal Ofcin Oflin Oflocee Oflocet Oflocin Oflodal Oflodex Oflodura Oflox Ofloxin Di noi Onexacin Operan Orocin Otonil Pharflox Praxin Puiritol Qinolon Qipro Quinolon Quotavil Rilox Sinflo Tabrin Taravid Tariflox Tarivid Telbit Tructum uro Tarivid Viotisone Zanocin I marchi miscela Id adesione PharmGKB Tipo (s): Descrizione Un agente fluorochinolone sintetico (fluorochinoloni) antibatterica che inibisce l'attività superavvolgimento della DNA girasi batterica, arrestare la replicazione del DNA. Fonte: Drug Bank Indicazione Per il trattamento di infezioni (tratto respiratorio, del rene, della pelle, dei tessuti molli, UTI), uretrale e cervicale gonorrea. Fonte: Drug Bank altri vocabolari Informazioni tirato da drugbank non è stato rivisto da PharmGKB. Farmacologia, interazioni, e controindicazioni Meccanismo di azione Ofloxacin agisce sul DNA girasi e toposiomerase IV, gli enzimi che, come topoisomerasi umano, previene la superavvolgimento eccessivo di DNA durante la replicazione o la trascrizione. Inibendo la loro funzione, il farmaco inibisce quindi normale divisione cellulare. Fonte: Drug Bank Farmacologia Ofloxacin è un chinolone / fluorochinolone antibiotico. Ofloxacin è battericida e la sua modalità di azione dipende blocco della replicazione del DNA batterico da legarsi ad un enzima chiamato DNA girasi, che permette untwisting necessario per replicare un DNA a doppia elica in due. In particolare il farmaco ha 100 volte più elevata affinità per il DNA girasi batterica che per mammiferi. Ofloxacin è un antibiotico ad ampio spettro che è attivo contro entrambi i batteri Gram-positivi e Gram-negativi. Fonte: Drug Bank Interazione alimentari Evitare alte dosi di caffeina |. Prendere indipendentemente dai pasti.